N-fenil-bis (trifluorometanosulfonimida) CAS 37595-74-7

N-fenil-bis (trifluorometanosulfonimida) Información básica

N-Phenylbis (trifluorometanosulfonimida) actúa como un reactivo triflante leve, así como un dopante de tipo p de tipo P transparente en nanotubos de carbono. También se emplea como reactivo para la preparación de aldehídos anfotéricos Alfa-Boryl. Desempeña un papel importante en la síntesis enantioselectiva del esqueleto del anillo de núcleo de los leucoscroides AD y en la sulfoxidación esteroselectiva.

Nombre del producto: N-fenil-bis (trifluorometanosulfonimida)
Sinónimos: fenyltrifluorometanosulfonimida; n-phenylbis (trifluorometanosulfonimida); n-phenylbis (trifluorometanosulfonimida); n-feniltrifluoromethanosulfonimida; n-fenyltrifluoromethanosulfonfonfonhonhonhoniMiMIDE; n. ) Anilina; 1,1,1-trifluoro-n-fenil-n-[( Trifluorometil) sulfonil] metanosulfonamida; n-fenilbis (trifluorometanosulfonimida), fenil triflimida
CAS: 37595-74-7
MF: C8H5F6NO4S2
MW: 357.25
N-fenil-bis (trifluorometanosulfonimida) Propiedades químicas

Melting point	100-102 °C(lit.)
Boiling point	305.3±52.0 °C(Predicted)
density	1.766±0.06 g/cm3(Predicted)
mf

N-fenilbis (trifluorometanosulfonamida) se usa en la síntesis enantioselectiva de β-aminoácidos a través de la reacción de Mannich. Utilizado en la síntesis de agonistas del receptor de esfingosina 1-fosfato-1 usos en la aplicación farmacéutica.

N-fenilbis (trifluorometanosulfonamida) se usa en la síntesis enantioselectiva de β-aminoácidos a través de la reacción de Mannich. Utilizado en la síntesis de agonistas del receptor de esfingosina 1-fosfato-1 útiles en la aplicación farmacéutica.