Trietilamina trihidrofluoruro CAS 73602-61-6

Trietilamina trihidrofluoruro información básica

El grupo T-Butyldimetilsilil (TBDMS) es la protección 2'-OH más utilizada en la síntesis de oligoribonucleótidos. El grupo TBDMS se usó mucho, particularmente después de que se combinó con la metodología de fosforoamidita y también fue la opción cuando se introdujo la síntesis de ARN basada en h-fosfonato. La eliminación de la protección de TBDMS se realiza más comúnmente con fluoruro de tetrabutilamonio 1 M (TBAF) en tetrahidrofurano (THF). Estas condiciones han demostrado ser eficientes.

Nombre del producto: Trihidrofluoruro de trietilamina
Sinónimos: HF 37% en trietilamina; HF; fluoruro de hidrógeno trietilamina; MEC-82; trihilamina trihidrofluoruro; trisetilamina trishidrofluoruro; trietilamina tris (fluoruro de hidrógeno); trietilamino-trihidruoruro
CAS: 73602-61-6
MF: C6H18F3N
MW: 161.21
Trietilamina trihidrofluoruro de propiedades químicas

Melting point	-29--27°C
Boiling point	70 °C15 mm Hg(lit.)
density	0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
MF

Usos:

• Reactivo leve y selectivo que se ha utilizado en la fluoración de una amplia variedad de compuestos. Para una revisión, ver Aldrichimica Acta.
• El trihidrofluoruro de trietilamina actúa como un agente fluorante suave y selectivo utilizado en la síntesis de fluoruros ácidos y fluoruros de alquilo. También se usa en la síntesis de difluoruros vicinales a partir de epóxidos, 3-fluoroazetidina. Se utiliza como un reactivo selectivo para la escisión de los grupos de o-sililo en carbohidratos, nucleótidos y cianohidrinas. Participa activamente en la fluorodión electroquímica de yoduros de alquilo y fluorodesililación en beta-lactamas.